Questão 66 do Enem 2015 PPL: a chance de o quarto filho ter fenilcetonúria
Nos outros cadernos: branco 66 · amarelo 64 · rosa 53
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
Tente antes de ler a resolução: toque numa alternativa.
Resolução comentada
O que a questão pede
A chance de o próximo filho do casal ter fenilcetonúria.
Genótipos dos pais
- Mãe: portadora, Aa.
- Pai: normal, mas o pai dele era afetado (aa) e lhe passou obrigatoriamente um a. Ele é Aa.
O cruzamento
A chance de aa é 1/4 = 25%. Os três filhos normais anteriores não mudam essa chance: cada gestação é independente.
Alternativa C.
C Gabarito: alternativa C
Por que as outras alternativas estão erradas
- A
Os dois pais são portadores; há chance de o filho receber dois alelos mutados. (11,8% marcaram)
- B
12,5% multiplicaria por 1/2 sem motivo: o genótipo do pai já é certo (Aa). (16,1% marcaram)
- D
Foi a errada mais marcada. 50% seria se um dos pais fosse afetado (aa). (27,5% marcaram)
- E
75% é a chance de o filho ser normal, não afetado. (10,9% marcaram)
Raio-X da questão
Dados oficiais dos microdados do Inep: respostas de 3.482 candidatos que fizeram a prova.
Esta aplicação teve poucos candidatos, então as porcentagens oscilam mais do que na prova regular.
Em branco: 0,1% · Mais de uma marcada: 0,1%
Quando o acerto sobe muito de uma faixa para a outra, a questão separa bem quem domina o conteúdo de quem não domina. Na TRI, isso é o parâmetro de discriminação.
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