Questão 113 do Enem 2023 PPL: o padrão de herança da tritanomalia
Nos outros cadernos: amarelo 116 · cinza 131 · rosa 111
A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
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Resolução comentada
O que a questão pede
O padrão de herança, com duas pistas do texto.
Pista 1: cromossomo 7
O cromossomo 7 é um autossomo (não é X nem Y). Por isso homens e mulheres são afetados igualmente.
Pista 2: pais sem a condição, filhos com ela
Isso só acontece se os pais forem portadores: têm o alelo, mas não manifestam. É o sinal de herança recessiva:
Alternativa D.
D Gabarito: alternativa D
Por que as outras alternativas estão erradas
- A
O gene está no cromossomo 7, que é um autossomo. O daltonismo comum (vermelho-verde) é que é ligado ao X. (17,8% marcaram)
- B
O gene não está no Y. E herança ligada ao Y só afetaria homens; o texto diz que homens e mulheres são igualmente afetados. (9,8% marcaram)
- C
Foi a segunda mais marcada. Também erra o cromossomo: o 7 não é sexual. (18,9% marcaram)
- E
Se fosse dominante, um filho afetado precisaria ter pelo menos um dos pais afetado. O texto diz que pais sem a condição podem ter filhos com ela. (17,6% marcaram)
Raio-X da questão
Dados oficiais dos microdados do Inep: respostas de 5.204 candidatos que fizeram a prova.
Em branco: 0,2% · Mais de uma marcada: 0,1%
Quando o acerto sobe muito de uma faixa para a outra, a questão separa bem quem domina o conteúdo de quem não domina. Na TRI, isso é o parâmetro de discriminação.
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