Questão 66 do Enem 2015: como classificar o cariótipo 47, XY, +18
Nos outros cadernos: amarelo 83 · branco 73 · rosa 60
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
Tente antes de ler a resolução: toque numa alternativa.
Resolução comentada
O que a questão pede
O tipo de alteração cromossômica na fórmula 47, XY, +18.
Lendo a fórmula
- 47: um cromossomo a mais que o normal (46).
- XY: sexo masculino.
- +18: o cromossomo extra é um 18. São três cromossomos 18: trissomia do 18 (síndrome de Edwards).
Classificando
A alteração é numérica: muda o número de cromossomos. Como muda um cromossomo, e não um conjunto inteiro, é uma aneuploidia.
Alternativa E.
E Gabarito: alternativa E
Por que as outras alternativas estão erradas
- A
Na deleção perde-se um pedaço de cromossomo. Aqui há um cromossomo inteiro a mais. (12,4% marcaram)
- B
Euploidia é a alteração de conjuntos inteiros de cromossomos (3n, 4n...). (17,1% marcaram)
- C
Poliploidia também envolve conjuntos inteiros, não um cromossomo só. (26% marcaram)
- D
Foi a mais marcada. Duplicação é a repetição de um trecho dentro de um cromossomo. (28% marcaram)
Raio-X da questão
Dados oficiais dos microdados do Inep: respostas de 5.751.609 candidatos que fizeram a prova.
Em branco: 0,3% · Mais de uma marcada: 0,1%
Quando o acerto sobe muito de uma faixa para a outra, a questão separa bem quem domina o conteúdo de quem não domina. Na TRI, isso é o parâmetro de discriminação.
Mais questões de genética e biotecnologia
- 2025 · Q92Transgênico com os genes do relógio biológico
- 2025 COP30 (Belém) · Q101RNA de interferência e a inibição da tradução
- 2025 · Q107Joaninhas e a codominância na segunda geração
- 2025 COP30 (Belém) · Q125RNA transportador ligado ao aminoácido errado
- 2025 PPL · Q125Não disjunção na meiose e o gameta da síndrome de Down
- 2025 PPL · Q127Feijão transgênico com a proteína Rep não funcional
